1. 协助临床研究中心的机构立项、伦理申报等；
2. 协助与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；
3. 协助项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
4. 完成上级领导交办的其它临时性工作。

1. 临床医学、药学、临床药学等专业本科及以上学历；
2. 熟练使用计算机及办公软件；
3. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。