工作职责：
1. 协助临床研究中心完成机构的立项和伦理申报等关键流程；
2. 与主要研究者、机构办、伦理委员会及GCP药房保持密切沟通与协调，确保研究工作的顺利进行；
3. 协助项目管理和临床监查工作，确保试验的进度与质量达到既定标准；
4. 积极完成上级领导交办的其他临时性任务，确保工作的及时性和高效性。
任职资格：
1. 临床医学、药学、临床药学等相关专业本科及以上学历；
2. 熟练掌握计算机及办公软件操作，提高工作效率；
3. 具备良好的书面与口头表达能力，能够进行积极有效的沟通；
4. 实习周期≥3个月，每周至少能够保证3天的出勤，确保工作的连续性和稳定性。
